Enfermedades Neuromusculares Clasificación de las enfermedades neuromusculares. I. Trastornos de las neuronas del asta anterior Atrofias musculares espinales proximales Enfermedad de Werdnig-Hofftnann Enfermedad de Wohlfart-Kugelberg-Welander Atrofia muscular espinal distal Atrofia muscular espinal escapuloperoneal Atrofia muscular espinal facioescapulohumeral Amiotrofia espinal focal Esclerosis lateral amiotrófica Procesos infecciosos Poliomielitis anterior aguda Procesos traumáticos y congénitos. II. Trastornos de los nervios perifericos Neuropatías sensitivas y motoras hereditarias Neuropatía hereditaria con suceptibilidad a las parálisis por presión Neuropatías por atrapamiento Neuropatías tóxicas Neuropatías metabólicas Neuropatías asociadas a infecciones Neuropatías asociadas a trastornos endocrinos Amiotrofia neurálgica Síndrome de Guillain-Barré Procesos traumáticos y tóxicos Tumores de los nervios periféricos III. Trastornos de la transmisión neuromuscular Miastenia Gravis Déficit de pseudocolinesterasa Botulismo Síndrome de Lambert-Eaton IV. Trastornos musculares Miopatías genéticamente determinadas (distrofias musculares) Distrofia muscular de Duchenne Distrofia muscular de Becker Distrofia muscular facioescapulohumeral Síndrome escapuloperoneal Distrofia distal Distrofia ocular Distrofia oculofaríngea Miopatías congénitas Enfermedad del core central Enfermedad multicore Miopatías centronucleares Miopatía nemahnica Miopatías mitocondriales Mitocondrias morfológicamente anormales con defecto bioquirnico conocido Mitocondrias morfológicamente anormales sin defecto bioquírnico conocido Mitocondrias inorfológicamente normales con defecto bioquímico conocido Trastornos miotónicos Distrofia miotónica Miotonía congénita Miotonía condrodistrófica Paramiotonla congénita Enfermedades por depósito de glucógeno Déficit de rnaltasa ácida Déficit de enzima desramificador Déficit de enzima ramificador Déficit de miofosforilasa Déficit de fosfofructoquinasa Trastornos del metabolismo lipídico muscular Déficits de carnitina Déficits de carnitina-palmitiltransferasa Parálisis periodicas Parálisis periódica hipopotasémica familiar Parálisis periodica hiperpotasémica fanúliar Parálisis periódica norrnopotasénica familiar Parálisis periodicas no hereditarias Miopatías inflamatorias Polimiositis Dermatomiositis Víricas Bacterianas Triquinosis Sarcoidosis Polimialgia reumática Trastornos musculares asociados a enfermedades endocrinas Miopatía tirotóxica Miopatía hipotiroidea Miopatía del hiperparatiroidismo Otros trastornos musculares Miogiobinuria paroxístico Hipertermia maligna Trastornos debidos a fármacos, toxinas o traumatismos Tumores musculares